reBrain – для хорошего настроения, работы мозга и памяти
Известные специалисты по мозгу д-р Авнер Шейнефелд и профессор Меир Шзиницкий изучали мозговые клетки и особенно их окружающие защитные мембраны.
Они вместе с исследовательской группой обнаружили, что существует прямая связь между здоровьем мембран и нашей памятью, способностью решать задачи, эмоциями и другими базовыми навыками, и что мозговые клетки и их мембраны нужно постоянно питать определёнными микроэлементами для нормальной работы мозга.
reBRAIN – это ноотропная добавка нового поколения для психического здоровья и нормальной психологической функции. Термин «ноотропный» происходит от двух греческих слов: «noos» – разум, мышление, мысли, и «tropos» – наклон, поворот, способ.
Наша нервная система состоит из двух частей: центральной и периферической нервной системы. Обе системы связаны с передачей сигналов между мозгом и другими частями тела, контролируя функции организма: нормальное дыхание, мышление, движение. Со временем наша память становится менее острой, а мышление – менее ясным.
reBRAIN – это ноотропная добавка, клинические исследования компонентов которой доказали поддержку общей мозговой активности, улучшение памяти, концентрации, ясности мыслей и качества жизни. В составе reBRAIN содержатся фосфатидилсерин (PS) и фосфатидная кислота (PA) – вещества, которые постоянно исследуются для изучения влияния на мембраны нервных клеток. Клинические исследования показали положительное влияние на память, концентрацию, настроение и когнитивные функции участников.
10 международных патентов.
6 клинических исследований.
25 лет опыта.
Результаты клинических исследований показали, что фосфолипиды в составе reBRAIN могут помочь сохранить когнитивные функции и острую память, а масло MCT – «топливо» для мозга – связано с общей психологической функцией, памятью, способностью принимать решения и выражать мысли.
В исследовании, опубликованном в журнале The Journal of Alzheimer’s Disease, было доказано, что глицериды могут повышать уровень дофамина и улучшать настроение, особенно полезны для когнитивной функции пациентов с болезнью Альцгеймера.
АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА:
Фосфатидилсерин и фосфатидная кислота – природные фосфолипиды, встречающиеся в нашем мозге. Фосфолипиды играют важную роль в защите клеточных мембран от повреждений и облегчении межклеточного взаимодействия.
Со временем количество этих липидов постепенно уменьшается. В исследовании «Progress in Lipid Research» было установлено, что у людей с серьёзными когнитивными нарушениями потребление фосфолипидов может улучшить память и когнитивные функции.
Триглицериды со средней цепью (MCT масло, англ. middle chain triglycerides) – это триглицериды со средней длиной жирных кислот, которые встречаются в маслах. MCT – наиболее распространённый тип жиров в нашем организме. MCT поступают прямо в печень, поэтому их усвоение намного быстрее, и печени нужно минимальное усилие, чтобы преобразовать MCT в энергию и кетоны. Кетоны – более эффективный и стабильный источник энергии, чем глюкоза. В исследовании (The Journal of Alzheimer’s Disease) отмечено, что увеличение производства кетонов у пациентов с умеренной и тяжелой болезнью Альцгеймера может помочь улучшить психологическую функцию, память, способность принимать решения и логическое мышление.
Глицериды – это эфиры глицерола и жирных кислот, один из основных классов липидов, включающий большую часть животных жиров и растительных масел, обычно встречающиеся в цереброспинальной жидкости. Считается, что они могут улучшать когнитивные функции, повышать уровень дофамина и улучшать настроение.
reBRAIN
В одной упаковке 60 капсул = курс на 1 месяц!
Применение: взрослым по 2 капсулы в день во время еды или после еды, запивая стаканом воды. Детям с 7 лет – 1 капсула в день. Рекомендуется принимать добавку до 3 месяцев.
| Состав | 2 капсулы | NRV* |
| Соевый фосфатидилсерин | 200 мг | — |
| Фосфатидная кислота из сои | 200 мг | |
| Триглицериды со средней цепью (MCT масло), глицериды | 780 мг | — |
*NRV – суточная норма для взрослого
Состав: комплекс фосфолипидов из соевого лецитина (фосфатидилсерин (PS)), фосфатная кислота (PA), триглицериды со средней цепью (масло MCT), желатин, глицерол, краситель, оксид железа, вода.
Предупреждения: Биологически активная добавка! Не превышать рекомендуемую суточную дозу. Не использовать пищевую добавку в качестве замены полноценного и сбалансированного питания.
ИССЛЕДОВАНИЯ И РЕЗУЛЬТАТЫ
Влияние активных веществ, содержащихся в биологически активной добавке, на память, когнитивные функции, повседневную активность и настроение оценивалось в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании. Испытуемые не были больными, но жаловались на снижение умственной активности и психологических функций.
В этом исследовании также оценивалось влияние активных веществ добавки на повседневную активность, психическое здоровье и эмоциональное состояние пациентов с болезнью Альцгеймера с использованием случайных проб.
Клиническое исследование показало, что ежедневное потребление активных веществ добавки положительно влияет на пожилых пациентов с болезнью Альцгеймера и деменцией, а также отмечалось улучшение памяти, концентрации, настроения и когнитивных функций.
Два клинических исследования показали улучшение здоровья мозга и когнитивных способностей у пожилых пациентов и пациентов с болезнью Альцгеймера или деменцией.
В течение 3 месяцев проводилось двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с использованием шкалы памяти Векслера и списка депрессивных симптомов, оценивающее влияние активных веществ добавки на память и настроение у функционально здоровых пожилых людей с проблемами памяти.
В ходе 2-месячного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования оценивалось влияние на повседневную активность (семь видов повседневной деятельности), психическое здоровье, эмоциональное состояние и общее состояние пациентов с болезнью Альцгеймера.
Из результатов исследования можно сделать вывод, что добавка улучшала память и предотвращала симптомы, вызванные сезонным упадком настроения. Отмечалось положительное влияние на настроение и когнитивные функции пожилых людей. Краткосрочное применение добавки у пациентов с болезнью Альцгеймера показало стабилизирующий эффект на повседневную активность, эмоциональное состояние и общее самочувствие.
*Positive Effects of Soy Lecithin-Derived Phosphatidylserine plus Phosphatidic Acid on Memory, Cognition, Daily Functioning, and Mood in Elderly Patients with Alzheimer’s Disease and Dementia“
**Ketogenic Medium Chain Triglycerides Increase Brain Energy Metabolism in Alzheimer’s Disease, Journal: Journal of Alzheimer’s Disease, vol. 64, no. 2, pp. 551-561, 2018
ДРУГИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Positive Effects of Soy Lecithin-Derived Phosphatidylserine plus Phosphatidic Acid
on Memory, Cognition, Daily Functioning, and Mood in Elderly Patients with Alzheimer’s
Disease and Dementia
Introduction
We report previously unpublished, early pilot studies performed with a brain-health food supplement containing a proprietary blend of 100 mg phosphatidylserine (PS) and 80 mg phosphatidic acid (PA) produced from soy lecithin.
Methods
Serum analysis after single PS+PA ingestion was performed in healthy volunteers. A 3-month double-blind, placebo-controlled study assessed the influence of three PS+PA capsules/day, (300 mg PS + 240 mg PA/day) or placebo on memory and mood in functioning, non-depressive elderly people with memory problems, using the Wechsler Memory Scale and the List of Depressive Symptoms. Furthermore, a 2-month randomized, double-blind, placebo-controlled trial assessed the effect of three PS+PA capsules/day (300 mg PS + 240 mg PA/day) or placebo on daily functioning, mental health, emotional state, and self-reported general condition in patients with Alzheimer’s disease (AD).
Results
Serum PS peaked 90 min after ingestion, returning to baseline after 180 min. In the elderly, PS+PA [per protocol (PP) n = 31], unlike placebo (PP n = 26), significantly improved memory and prevented “winter blues” in a pre–post comparison. In the patients with AD, daily functioning (i.e., 7 activities of daily living) under PS+PA (PP n = 53) remained unchanged, but declined from 5.62 to 4.90 under placebo (PP n = 39; P = 0.035), with significant group difference (P = 0.021). The PS+PA group had 3.8% deterioration and 90.6% stability in daily functioning, compared to 17.9% and 79.5% under placebo, respectively (P = 0.066). Forty-nine percent of the PS+PA patients reported an improved general condition, compared to 26.3% under placebo (P = 0.084). Approximately, 43% of the PS+PA patients, but none under placebo, continued post-trial supplementation (while double-blinded). No negative side effects were observed.
Conclusion
PS is efficiently absorbed after oral consumption. A positive influence of PS+PA on memory, mood, and cognition was demonstrated among elderly test subjects. Short-term supplementation with PS+PA in patients with AD showed a stabilizing effect on daily functioning, emotional state and self-reported general condition. The data encourage long-term studies with PS+PA in AD patients and other elderly with memory or cognition problems.
A soy-based phosphatidylserine/ phosphatidic acid complex (PAS) normalizes the stress
reactivity of hypothalamus-pituitary-adrenalaxis in chronically stressed male subjects: a
randomized, placebo-controlled study
Authors: Margret I. Moré, Ulla Freitas, and David Rutenberg
ABSTRACT
Background
Supplementation with a phosphatidylserine and phosphatidylserine/ phosphatidic acid complex (PAS) has been observed to normalize stress induced dysregulations of the hypothalamuspituitary- adrenal axis (HPAA). Prolonged stress first induces a hyper-activation of the HPAA, which then can be followed by a state of hypo-activation.The aim of this study was to examine effects of an oral supplementation with 400 mg PS & 400 mg PA (PAS 400) per day on the endocrine stress response (ACTH, saliva and serum cortisol) to a psychosocial stressor. A special focus was to analyze subgroups of low versus high chronically stressed subjects as well as to test efficacy of 200 mg PS & 200 mg PA (PAS 200).
Methods
75 healthy male volunteers were enrolled for this double-blind, placebo-controlled study, stratified by chronic stress level, and randomly allocated to one of three study arms (placebo, PAS 200 and PAS 400 per day, respectively). Study supplementation was administered for 42 days for each participant. Chronic stress was measured with the Trier Inventory for Chronic Stress (TICS), and subgroups of high and low chronic stress were differentiated by median values as provided by the TICS authors. A six week period of supplementation was followed by an acute stress test (Trier Social Stress Test — TSST).
Results
Chronic stress levels and other baseline measures did not differ between treatment groups (all p>0.05). Acute stress was successfully induced by the TSST and resulted in a hyper-responsivity of the HPAA in chronically stressed subjects. Compared to placebo, a supplementation with a daily dose of PAS 400 was effective in normalizing the ACTH (p=0.010), salivary (p=0.043) and serum cortisol responses (p=0.035) to the TSST in chronically high but not in low stressed subjects (all p>0.05). Compared to placebo, supplementation with PAS 200 did not result in any significant differences in these variables (all p>0.05). There were no significant effects of supplementation with PAS on heart rate, pulse transit time, or psychological stress response (all p>0.05).
Conclusion
In chronically stressed subjects, a supplementation with PAS 400 (MemreePlus™) can normalize
the hyper-responsivity of the HPAA to an acute stressor.
Effects of soy lecithin phosphatidic acid and phosphatidylserine complex (PAS) on the
endocrine and psychological responses to mental stress
Authors: Juliane Hellhammer, Dominic Vogt, Nadin Franz, Ulla Freitas, David Rutenberg
ABSTRACT
Phosphatidylserine, derived from cow brains, has been shown previously to dampen the ACTH and cortisol response to physical stress. Further research investigated the influence of soy lecithin phosphatidylserine supplementation on mood and heart rate when faced with an acute stressor. In this study, we investigated the effects of soy lecithin phosphatidic acid and phosphatidylserine complex (PAS) supplementation on pituitary adrenal reactivity (ACTH, cortisol) and on the psychological response (Spielberger State Anxiety Inventory stress subscale) to a mental and emotional stressor. Four groups of 20 subjects were treated for three weeks with daily dosages of either 400 mg PAS, 600 mg PAS, 800 mg PAS, or placebo before exposure to the Trier Social Stress Test (TSST). Treatment with 400 mg PAS resulted in a pronounced blunting of both serum ACTH and cortisol, and salivary cortisol responses to the TSST, but did not affect heart rate. The effect was not seen with larger doses of PAS. With regard to the psychological response, 400 mg PAS seemed to exert a specific positive effect on emotional responses to the TSST. While the placebo group showed the expected increase in distress after the test, the group treated with 400 mg PAS showed decreased distress. These data provide initial evidence for a selective stress dampening effect of PAS on the pituitary-adrenal axis, suggesting the potential of PAS in the treatment of stress related disorders.
A lecithin phosphatidylserine and phosphatidic acid complex (PAS) reduces symptoms of the premenstrual syndrome (PMS): Results of a randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial
Authors: Hellhammer, E. Fries, C. Buss, V. Engert, A. Tuch, D. Rutenberg, D. Hellhammer
ABSTRACT
Background & aims
Many women experience emotional and physical symptoms around the time of ovulation and more so before menstruation interfering with their daily normal life also known as premenstrual syndrome (PMS). Recent observational data suggest that supplementation with Lipogen’s phosphatidylserine (PS) and phosphatidic acid (PA) complex (PAS) alleviates these PMS symptoms. The aim of this study was to confirm these observations on the effects of PAS on PMS symptom severity within a controlled clinical trial setting.
Methods
Forty women aged 18-45 years with a diagnosis of PMS were assigned to either take PAS (containing
400 mg PS & 400 mg PA per day) or a matching placebo. The study comprised 5 on-site visits including 1 baseline menstrual cycle followed by 3 treatment cycles. Treatment intake was controlled for by using an electronic device, the Medication Event Monitoring System (MEMS®). Primary outcome of the study was the PMS symptoms severity as assessed by using the Daily Record of Severity of Problems (DRSP). Further, SIPS questionnaire (a German version of the Premenstrual Symptoms Screening Tool (PSST)), salivary hormone levels (cortisol awakening response (CAR) and evening cortisol levels) as well as serum levels (cortisol, estradiol, progesterone and corticosteroid binding globulin (CBG)) were assessed.
Results
PMS symptoms as assessed by the DRSP Total score showed a significantly better improvement (p = 0.001) over a 3 cycles PAS intake as compared to placebo. In addition, PAS treated women reported a greater improvement in physical (p = 0.002) and depressive symptoms (p = 0.068). They also reported a lower reduction of productivity (p = 0.052) and a stronger decrease in interference with relationships with others (p = 0.099) compared to the placebo group. No other DRSP scale or item showed significant results. Likewise, the reduction in the number of subjects fulfilling PMS or premenstrual dysphoric disorder (PMDD) criteria as classified by the SIPS did not differ between the PAS and the placebo group. For the biomarkers, the salivary cortisol percentage increase of the CAR was significantly less pronounced in the follicular phase of cycle 4 than in the follicular phase of cycle 1 for subjects taking PAS when compared to subjects taking placebo (p = 0.018). Furthermore, the change of serum cortisol levels between visit 1 and visit 5 differed significantly between groups (p = 0.043). While serum cortisol levels of PAS treated females slightly decreased between visit 1 and visit 5, cortisol levels of females treated with placebo increased. For all other biomarkers, no treatment effects were observed over the 4 cycles study period. Overall, this study confirms that a daily intake of PAS, containing 400 mg PS and 400 mg PA, can be considered as safe.
Conclusions
Results substantiate the efficacy of PAS in reducing symptoms of PMS. In view of the recent inclusion
of severe PMS symptoms (PMDD) in the fifth edition of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5), the positive results of this clinical study merits consideration of developing the PAS complex as a botanical drug for treatment of PMDD.